FDA 병입수 안전 공식 안내
수원, 위생 운영, 시험 책임을 이해하기 위한 1차 자료이며 설비 조건과 국내 적용은 프로젝트별 확인이 필요합니다.
용량이 아니라 병 전체와 취급 접점으로 결정
프리폼은 재료분포를 만들고 넥피니시는 에어컨베이어, 린서, 필러, 캐퍼의 호환을 좌우합니다.
핵심 답변
관리본 병·구경 도면, 캡 실물, 수지, 목표 중량, 라벨과 물류조건을 준비합니다. 프리폼 형상을 가열로, 금형, 연신봉, 고압공기, 냉각과 맞추고 시험병을 이송부터 포장까지 통과시킵니다. 치수, 재료분포, 밀봉, 외관과 연속시험 결과로 승인합니다.
01 설계 입력
용량 외에 외형, 바닥, 구경, 캡, 라벨면과 물류하중을 정합니다.
02 연계와 운전
벽두께와 가열길이를 오븐구역, 캐비티, 연신, 공기, 냉각능력과 함께 평가합니다.
03 위험과 관리
외관이 좋아도 이송, 스타휠, 캡핑, 적재에서 정지나 누수가 생길 수 있습니다.
04 인수 증거
수지와 로트를 고정하고 성형조건을 기록한 뒤 측정과 후공정 연속시험을 합니다.
실제 조달 프리폼과 캡의 도면, 공차, 수지를 금형과 교체부품 발주 전에 고정하고 같은 명칭의 구경을 호환된다고 추정하지 않습니다.
병입수 생산라인
제시된 구성은 검토용 기준입니다. 공정, 생산능력, 유틸리티 소비량, 공급 경계 및 시험 조건은 개별 프로젝트 문서에서 확정합니다.
수원, 위생 운영, 시험 책임을 이해하기 위한 1차 자료이며 설비 조건과 국내 적용은 프로젝트별 확인이 필요합니다.
위생과 HACCP 원칙을 위한 공식 자료이며 특정 기계값이나 성능 보증이 아니므로 적용 범위를 프로젝트에서 확인합니다.
구매자가 준비할 정보
아래 내용은 초기 검토를 위한 기준입니다. 최종 공정과 성능은 실제 제품 및 현장 자료로 확인해야 합니다.
아닙니다. 형상, 구경, 강도, 물류와 보관온도가 달라 시험이 필요합니다.
도면, 공차, 개봉확인부, 밀봉면과 토크를 실물로 확인한 경우에만 가능합니다.
블로, 충전, 이송, 포장, 보관을 대표하는 시험에서 합의된 검사를 통과한 뒤입니다.
프리폼·블로 금형, 스타휠, 가이드, 캡핑 부품과 캡을 발주하기 전이며 변경 시 모든 접점을 재검토합니다.
제시된 구성은 검토용 기준입니다. 공정, 생산능력, 유틸리티 소비량, 공급 경계 및 시험 조건은 개별 프로젝트 문서에서 확정합니다.
Allot Tech 프로젝트 창구
원수 분석서, 기준 용기, 목표 생산량, 포장 형태와 사용 가능한 유틸리티를 보내 주십시오. 먼저 미확정 기술 조건을 구분해 드립니다.